日喀则子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测跟医院里普通的病理检查有什么区别？
- 普通病理检查主要在显微镜下看细胞形态。而这个基因检测是在分子层面分析基因的DNA序列是否发生改变，能提供更深入的分子分型信息，是对传统病理检查的一个重要补充。
- 采样前需要空腹或者有什么特别注意的吗？
- 如果仅提供组织样本（如切片），则无需空腹或其他特殊准备。如果需要配合采集血液样本，建议您抽血前保持空腹8-12小时，这样检测结果会更准确。具体请以预约后工作人员给您的指引为准。
- 我看网上有些基因检测才两三千，你们这个为什么贵好几倍？
- 价格差异主要源于检测内容和深度。本检测针对子宫内膜癌分子分型，覆盖了多个基因的全区域及关键热点，位点多达数十个，技术复杂度和信息量远高于常规的少量位点筛查，因此成本不同。
- 这个检测和查乳腺癌的基因检测是一回事吗？
- 不是一回事。虽然都涉及基因，但目的和基因列表不同。乳腺癌检测常查BRCA等基因，主要用于评估遗传风险和预防。本检测专门针对已确诊的子宫内膜癌，通过检测PTEN、TP53等特定基因，进行精准分型以指导治疗，属于两种不同应用场景的检测。
- 这个报告是全国医院都认可的吗？
- 您好，我们出具的检测报告具有权威性，由符合资质的实验室签发，在全国范围内被广泛认可。报告内含详细解读，可为各地医生的后续决策提供重要的分子信息参考。
用户评价 (5条，均分5.0)
医生推荐做的，说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强，但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务，电话里老师讲得很仔细，还给划了重点。整体满意。
机构回复
感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好，正在开发患者摘要版。同时，我们的解读服务会持续为您提供支持。
之前治疗过乳腺癌，所以对基因检测有点了解。这次是因为子宫内膜问题做检测，感觉你们报告的专业深度比一般检测强。特别是对‘错配修复缺陷（dMMR）’的检测和临床意义解释得非常透彻，连可能的免疫治疗机会都提到了，信息量足。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定！我们致力于提供具有临床行动指导价值的报告，尤其是像dMMR这样的关键生物标志物，会详细阐释其治疗和预后意义。期待检测能为您提供有价值的参考。
整个过程体验不错，从申请到拿到报告，指引都很清晰。最让我满意的是，报告里不仅给了分型，还根据分型推荐了相关的临床试验信息，这种延伸服务很有心，为患者多打开了一扇门。
机构回复
谢谢您的细心发现。我们始终希望不仅提供诊断，更能连接治疗机会。后续如有临床试验匹配需求，我们的团队可提供进一步协助。
整个过程挺顺利的，客服响应快。唯一感觉可以改进的是，从样本寄出到报告生成，中间有几天状态没更新，心里有点没底，忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些，比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见！等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统，未来将尝试提供更细化的进度提示，以缓解您的等待焦虑。再次感谢！
我是乳腺癌术后，复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时，我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生，并且有密码保护，不会上传到公共网络，这点让我很安心。
机构回复
感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生，并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。
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